A. 法律依據

根據《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營監督管理辦法》，從事III類醫療器械經營的企業，應當向所在地設區的市級藥監部門提出許可申請，并取得經營許可證。

未經備案或許可從事醫療器械經營活動的，將沒收違法所得、違法經營的醫療器械和用于違法生產經營的工具、設備、原材料等物品；違法經營的醫療器械貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額10倍以上20倍以下罰款；情節嚴重的，5年內不受理相關責任人及企業提出的醫療器械許可申請。

B. 需要客戶提供的資料

  1. 營業執照復印件

  2. 法定代表人、企業負責人、質量負責人身份、學歷、職稱證明復印件

  3. 組織結構圖

  4. 經營場所、倉庫的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議  （附房屋產權證明文件）

  5. 計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明

  6. 經營設備清單

    備注：作為市級行政業務，各地要求有差異，詳細以區域市級要求為準。

C. ZOOP提供的專業服務

  1. 匯編許可申請全套材料（體系和現場服務除外）

  2. 體系搭建輔導和體系及現場預審核專項咨詢服務

  3. 從現場規劃到體系和許可申請全套服務。

D. 備案/許可周期

  III類經營許可預計周期：1-3個月

E. Ⅲ類醫療器械經營許可服務流程