產品合規
檢測/備案/注冊
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多年來，綜普技術團隊緊跟醫療器械法規標準更新，并積極參與新標準、法規的高標準研討，結合近10年注冊實戰經驗，我們深知不同法規標準更新和出臺，對不同產品類別的影響差異。為您設計有實際參考價值的培訓課程，幫助企業提升法規認識水平，借用企業外部知識經驗資源，制定適合的合規應對方案，促進內部不同部門合規制度配合和執行，從而降低日常監管風險，提升企業形象！
我們可提供：
1、企業內部法規標準普及宣貫培訓
2、企業內部醫療器械法規標準提升培訓
3、醫療器械法規標準更新公開研討交流活動
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