產品合規
檢測/備案/注冊
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各有關單位及個人：
根據《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》及相關要求，國家藥品監督管理局醫療器械標準管理中心組織醫療器械分類技術委員會專業組研究，形成了《醫療器械分類目錄》內容調整意見（見附件1）?，F向社會公開征求意見。
請有關單位或個人于2021年12月9日前將與附件1有關內容的反饋意見填寫《征求意見表》（見附件2）并發送至郵箱flmsc@nifdc.org.cn。郵件主題請注明反饋單位或個人名稱。
聯系人：江瀟 電話：010-53852614
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