3月10日——12日

深圳市綜普產品技術咨詢有限公司

將亮相

2025第66屆中國（廣州）國際美博會

歡迎蒞臨參觀交流！

綜普(ZOOP)產品技術咨詢有限公司,業務始于2010年,總部位于充滿激情和創新活力的深圳市,是一家專業的產品法規符合性咨詢服務機構，致力于各國產品符合和準入性法規研究。公司80%以上團隊成員來自國內外大型測試機構和規模廠商,并且技術團隊成員全部有生物、化工、醫藥、化妝品等相關專業背景。公司法規研究團隊緊跟監管動態、與監管部門保持積極互動,確保對法規更新及時掌握,對客戶要求迅速響應。

自2010年來,綜普咨詢專注于法規研究、產品備案注冊、質量體系提升,尤其在進出口、國產化妝品,消字號和醫療器械備案注冊方面積累了豐富的經驗。我們用專業、細致的優質服務，贏得了國內外優質品牌商和貿易商的信任和認可,并累計完成10萬+產品的備案注冊。

我們相信知識、經驗、認真負責是我們不斷成長和成功的基石。今天,綜普咨詢已成為業內最專業和值得信賴的產品符合性咨詢機構之一!

化妝品：國產普通化妝品備案服務 | 國產特殊化妝品注冊服務 | 進口普通化妝品備案服務 | 進口特殊化妝品注冊服務 | 化妝品生產許可證辦理服務 | 化妝品安全評估服務

化妝品出口：美國 | MoCRA OTC | 東盟（新、馬、泰，越、印尼、菲律賓） | TFDA、BPOM | 歐盟 | CPNP | 英國 | SCPN | 澳大利亞 | AICIS、ACCC、TGA

新原料：新原料注冊備案全程服務 | 新原料安全評估服務| 新原料申報差距分析及技術文檔匯編 | 理化毒理檢測相關服務

消字號: 國產及進口消字號產品備案服務 | 消字號企標編寫咨詢服務 | 抗抑菌制劑備案服務 | 新消毒產品申報代理服務 | 消字號生產許可證辦理服務 | 消毒器械制劑委托檢測服務

質量體系：GMP質量體系搭建輔導 | 不良反應及召回制度培訓及建立輔導 | 基于監管的體系預審核服務（模擬檢查）| 美國OTC產品CGMP體系輔導 | 工藝驗證、3Q驗證等

其他：國產I&II類醫療器械備案注冊 | 進口I&II類醫療器械備案注冊 | 醫療器械經營者備案許可 | 化妝品委托檢測 | 法規培訓