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2023.03.03
警示 | 發布醫療美容違法典型案例(第一批)
2023.02.28
國家局 | 關于做好第三批實施醫療器械唯一標識工作的公告
2023.02.08
申報指引 | 廣東省第二類醫療器械委托生產變更生產地址
2023.01.10
國家藥監局 | 關于公開征求《重組膠原蛋白創面敷料注冊審查指導原則(征求意見稿)》意見的通知
2022.11.15
醫用透明質酸鈉產品將迎來新的注冊和監管要求!
2022.11.02
新規!醫療器械第三方物流質量管理規范出臺,明年1月1日起施行
2022.10.17
醫療器械受理前技術問題咨詢工作安排調整
2022.10.10
國家藥監局發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南
2022.09.14
關注!國家藥監局明確加強醫療器械生產經營分級監管工作
2022.09.14
92項醫療器械強制性行業標準和在研項目轉化為推薦性行業標準和在研項目
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