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2022.09.08
注意，官方禁止疫情防控醫療器械應急備案產品流通使用
2022.09.01
國家局發布《醫療器械產品注冊項目立卷審查要求》等文件（2022年第40號）
2022.08.29
關于已上市第二類醫療器械遷入廣東省注冊申報指引（試行）
2022.08.24
違法案例 | 進口產品注冊偽造注冊材料，罰款12萬且責任人被禁業五年
2022.08.16
國家藥監局關于第一類醫療器械備案有關事項的公告
2022.08.08
廣東藥監實施醫療器械主文檔登記事項
2022.07.28
征求意見 | 廣東藥監局醫療器械注冊人、備案人延伸檢查管理規定
2022.07.27
關注！深圳市促進高端醫療器械產業集群高質量發展的若干措施
2022.07.16
國家藥監局 | 發布醫療器械安全和性能基本原則符合性技術指南的通告
2022.07.07
上海藥監局 | 發布《上海市第二類醫療器械應急審批程序》
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